Выгодно, чтобы мы умирали

Инвалидам-почечникам снова не выдают лекарства, без которых просто никак. Давно не выдают, с июля.

Подобная ситуация имела место в начале года и о ней мы писали в мартовской статье «Почему исчезли жизненно важные лекарства?». Сейчас происходит то же самое – с июля люди с хронической почечной недостаточностью не получают препараты аминокислот и железа, без которых прямая дорога на гемодиализ (он же «искусственная почка») либо на «Корбу».

- Недавно я едва не умер, с мочой у меня стала выходить кровь, - рассказывает Андрей Соколов из деревни Луговое Кинешемского района. – Без специальных препаратов мы не можем, слабеем, потому что у нас не усваивается белковая пища. Сам же покупать лекарства я, например, не могу, в месяц на них надо тратить по 15 тысяч рублей. У меня нет таких денег. Мне начинает казаться, что властям выгодно, чтобы мы умирали. Выгоднее платить 7 тысяч за потерю кормильца, чем лечить. Кроме того, без препаратов я был вынужден лечь на гемодиализ, и мое лечение  государству теперь обходится в 150 тысяч рублей в месяц. Это в 10 раз больше, чем стоили бы препараты.

- У меня хроническая болезнь почек 4 стадии, и я уже 4 месяца не получаю кетостерил, препарат аминокислот, - вторит Андрею кинешемец Олег Николаев. - Этот препарат важен для меня, чтобы не лечь на гемодиализ.

За разъяснением ситуации я обратился к Ирине Григорян, главному врачу Кинешемской ЦРБ.  Она пояснила, что причиной нехватки лекарств, стало уменьшение сумм на их приобретение. В кризисное время многие инвалиды отказываются от соцпакета (он дает право на бесплатное обеспечение лекарствами), в пользу денег – это 766 рублей 55 копеек ежемесячно.

- Вот смотрите: в Кинешме 4 тысячи 653 инвалида, а право на получение социального пакета сохранили 644 человека (13,8%), - поясняет Ирина Норайровна. - При этом с заболеваниями почек состоят на учете 46 человек, а соцпакет сохранен у 45 из них (98%). Если бы граждане не отказывались от своего права на соцпакет, и не забирали бы его наличную стоимость, то сумма основной заявки составляла бы 42 миллиона рублей, а сейчас это только 4 миллиона 300 тысяч.

Получается, что право на обеспечение лекарствами оставили за собой те, кому нужны так называемые «дорогостои» и  денег для формирования заявок стало в разы меньше. Кроме того, постоянно увеличивается число тех, кто получает инвалидность и федеральное финансирование не поспевает за этим увеличением.

- По моей информации, в настоящее время департаментом здравоохранения разыгрываются аукционы на приобретение лекарственных препаратов для пациентов, страдающих сахарным диабетом, заболеваниями почек и рядом других заболеваний, - говорит Ирина Григорян. -  Деньги на эти закупки пришли из федерального бюджета в качестве дополнительной субвенции.

Выходит, что в обозримом будущем больные люди снова-таки начнут получать необходимые им лекарства. Долго ли продлится эта пора – другой вопрос.

От редакции. Ну в общем, кто виноват опять? Если бы граждане не забирали свои же соцпакеты деньгами… Эх граждане… несознательный элемент. Денег захотели. Живется уважаемым чиновникам хорошо, пока деньгами граждан они распоряжаются. А вот теперь на всех не хватает?

Главный редактор Голубев Дмитрий.